Résultats de recherche pour reglementation medicaments

Médicaments : les ruptures d'approvisionnement continuent

Malgré un décret paru en septembre 2012, les ruptures d'approvisionnement en médicaments humains persistent au niveau des établissements de santé, des grossistes-répartiteurs et des officines de ville.

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Bonnes pratiques de distribution en gros de médicaments

La distribution en gros des médicaments à usage humain est une partie importante de la gestion de la chaîne d'approvisionnement des produits pharmaceutiques. Des nouvelles lignes directrices sont parues au Journal officiel de l'Union européenne le 8 mars 2013.

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Epidémie de grippe: bientôt la fin ?

L'épidémie de grippe pour l'hiver 2012-2013 a débuté avant Noël. En neuf semaines 2 765 000 personnes auraient consulté un médecin selon le réseau Sentinelles. Ce réseau est une collaboration entre plus de 1000 médecins généralistes volontaires et des chercheurs pour constituer des bases de données sur plusieurs maladies dont les symptômes grippaux.

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Vignette pharmaceutique: report au 1er juillet 2013

La codification et le marquage des médicaments à usage humain, code CIP, qui fournit les données nécessaires à leur traçabilité devait passer de 7 à 13 chiffres au 1er janvier 2013. Un arrêté du 19 janvier 2012, suivi d'un avis du 29 janvier 2013, prorogent cette échéance jusqu'au 30 juin 2013.

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Pharmapack Europe : salon du conditionnement des médicaments et des systèmes d'administration

Pharmapack Europe se tiendra du 13 au 14 février 2013 à la Grande halle de la Villette à Paris. Cette exposition est dédiée au packaging et aux systèmes d'administration des médicaments pour l'industrie pharmaceutique, biopharmaceutique et des produits de santé.

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Vente de médicaments en ligne: le débat est relancé

En avance sur la réglementation européenne applicable en France, plusieurs officines ont ouvert des sites de vente en ligne de médicaments. Elles bénéficient, pour le moment, d'un vide juridique dans le code de la santé publique concernant la vente sur internet de ces produits de santé mais suscitent de nombreuses polémiques notamment de l'Ordre des pharmaciens et des fédérations professionnelles.

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Traçabilité des médicaments : la codification change au 1er janvier 2013

La codification des médicaments à usage humain, code CIP, qui fournit les données nécessaires à leur traçabilité passe de 7 à 13 chiffres. L'ancien code-barres contenant 7 caractères arrive à saturation, le nouveau donnera plus d'informations.

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Médicament : renforcement de la pharmacovigilance pour 2013

Après la consultation du rapport de l'eurodéputée britannique Linda McAvan sur la pharmacovigilance, le Parlement pourrait adopter de nouvelles modifications de la législation européenne dans ce domaine, pour éviter, comme pour le Médiator, que d'autres médicaments nocifs soient commercialisés

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Substances allergisantes dans les cosmétiques : la liste s'allonge

La Commission européenne vient de rendre publique l'opinion de son comité scientifique pour la sécurité du consommateur (le CSSC) sur les allergènes dans les cosmétiques. Le nombre de substances concernées passerait de 26 à 82. La mission de cet organisme indépendant est d'orienter les décisions de la Commission européenne sur tous les problèmes liés aux cosmétiques touchant la sécurité des consommateurs

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